COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO
Conocer la
importancia del diagnostico del laboratorio de las enfermedades parasitarias de
igual manera identificar las diferentes formas parasitarias mediante la
observación microscópica.
FUNDAMENTO
El método coproparasitóscopico directo es el mas antiguo que se conoce y fue
el primero. Utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando
trofosoitos de Giardia Lambía.
Un examen
coproparasitoscopico es el estudio de material fecal para la búsqueda e
identificación de formas parasitarias. Puede ser cualitativa o cuantitativa.
En este estudio, el
material fecal mas utilizado es el recién obtenido por expulsión natural del
paciente, ya sean bien formadas o ecuaciones diminutas en consistencia con moco
o sangre. Este método es de gran utilidad para la detección en fresco de
trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia y Balantidium coli. En la
suspensión teñida con lugol se puede identificar con facilidad quistes de
protozoos.
·
Este examen en fresco es
sencillo, rápido y económico, pues requiere poco
material.
·
Es excelente para la
búsqueda de trofozoitos y protozoos.
·
Es eficaz para la
búsqueda e identificación, de quistes, huevos y
larvas.
Sin embargo la muestra
utilizada es muy pequeña y poco representativa.
Los montajes en solución
salina tienen la ventaja de que retienen la movilidad de los trofozoitos sin
embargo es difícil la observación de las estructuras internas pues con
frecuencia son poco definidas. El yodo se emplea para detectar las estructuras
internas de los parásitos presentes, pero inmóviles
trofozoitos.
FROTIS
FRESCO
Es un método rápido pero
poco seguro. Tiene posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario
repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos, Amibas y otros
flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.
MATERIAL
·
Portaobjetos
·
Cubreobjetos
·
Pipeta
Pasteur
·
Vaso de
precipitado
·
Microscópico
SUSTANCIAS
·
Sol. fisiológica al
0.95
·
Sol.de
yodo.
MUESTRA
BIOLOGICA
Heces fecales
frescas.
PROCEDIMIENTO
1.- Sobre un
portaobjetos se coloca una pequeña porción de material
fecal.
2.- Se coloca un gota de
solución fisiológica.
3.- Se coloca el
cubreobjetos.
4.- Observamos sin
teñir.
5.- En otro portaobjetos
limpio se repite el mismo procedimiento pero ahora se tiñen con la tinción de
yodo.
6.- La observación se
hace siempre con el objetivo seco débil 10x y con poca luz, al encontrarse con
estructuras sospechosas, se observa con el objetivo seco fuerte
40x.
NOTA
Es importante que los
frotis no sean densos, si no transparentes. Y que se haga la observación con
diferentes muestras.
Tras la observación de
los trofozoitos se utiliza la tinción de yodo que tiñe quistes y destaca sus de
talles. Los trofozoitos mueren y se hacen
identificables.
OBSERVACIONES
Con la solución salina
no era muy claro nuestro campo y no lográbamos tener un diagnostico
exacto.
Después colocamos
nuestro frotis teñido totalmente cambio nuestro campo y pudimos observar y dar
los resultados correctos.
·
Restos de alimentos como
grasa y cristales de ácidos grasos.
MUESTRA METODO
DIRECTO
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